患罕见的遗传性生长障碍，已找到售货员工作。

从5岁那年开始，印度拉克西米·亚达夫就再也没有长过，她只能眼睁睁地看着同龄的朋友们长成青春少女。如今，拉克西米已是20出头的姑娘，但身高只有98厘米，体重也只有19公斤。她也不能像其他同龄女孩子一样穿着打扮，而只能穿那些为6岁孩子缝制的衣服。

尽管饱受嘲弄和歧视，拉克西米仍勇敢面对人生。如今，她已经找到一份售货员的工作，并准备到大学里学习计算机课程。

曾饱受欺凌

据英国《每日邮报》报道，拉克西米来自印度新德里附近的古尔冈。由于一种罕见的遗传性障碍，拉克西米早在15年前就停止了生长。此后的人生当中，拉克西米拥有的只能是儿童一般的身体。在过去十多年当中，拉克西米为此饱受欺凌和歧视。

因为饱受嘲讽以及害怕遭到绑架，拉克西米一直很怕单独出去。拉克西米拥有小孩子一般的身材，由于没有适合的衣服，她只能穿着6岁儿童的服装。她的妈妈帕瓦蒂今年52岁，为让拉克西米避免买儿童衣服时的窘境，帕瓦蒂每次都替女儿去买衣服。拉克西米说：“我害怕见到陌生人，因为人们总是盯着我看，这样的事情，每次都会给我带来伤害。”

幸福很遥远

拉克西米认为，最难以承受的事情是，因为不同寻常的身体状况，她未来的幸福已经注定被剥夺了。她很清楚，自己将永远不能生孩子，因此也不敢奢望能有一场婚礼。拉克西米承认，她也害怕去信任一个男人，更害怕在结婚后遭到抛弃。

她对媒体说：“我常常梦想能够过上正常的生活，但现实让我很沮丧。我希望能够快乐和独立，可以像其他女孩子一样享受生活。” （阿南）

“迷你妹”还有个“迷你哥”

拉克西米的哥哥阿扎德·辛格今年22岁，同样遭遇了遗传性障碍。阿扎德如今身高91.4厘米，体重仅18.6公斤。阿扎德从小梦想当一名教师,如今，他在古尔冈的一所中学任职，教授计算机技术。每月工资1万卢比。为了给学生们讲课，阿扎德只有站到讲台桌上才能够得着黑板。

阿扎德的学生们大多只有12岁，但在他面前人人都像巨人。“我并不在乎自己的身高，因为我已经得到了自己想要的。有了这份工作，人们现在对我多了许多尊敬。”他在接受英国《太阳报》采访时说

拉克西米表示，在家人的支持下，她已经能够接受无法长大的现实，哥哥阿扎德为她带了好头。在父母亲的支持下，她正在直面恐惧，并在一家商场里找到了一份售货员的工作。尽管困难重重，拉克西米并没有放弃学习。她以优异的成绩从高中毕业，如今正打算到大学里学习计算机课程。

他们的妹妹苏曼今年15岁，发育正常。拉克西米每次外出的时候，苏曼总是陪在她身边，并鼓励她。

尚有治愈希望

据了解，兄妹所患的病属于先天性激素分泌失调。刚出生的时候，无论相貌特征还是骨骼比例，他们都与正常孩子无甚差异。可是到了5岁的时候，便“拒绝长大”，身高、体重从此停滞不前。专家们会诊后认为，只需每天注射一针生长激素，坚持一年，即有希望彻底治愈。有专家认为：“由于这对兄妹至今未进入青春期，彻底治愈的希望尚存。”